Почему Но-Шпа помогает лучше дротаверина

Дротаверин и Но-Шпа в чем разница

Считается, что Дротаверин и Но Шпа – одно и то же, но так ли это? Давайте сравним эти препараты. Но-Шпа – это оригинальный препарат венгерской фирмы Chinoin.

«Но-Шпа» — 24 таб.

В России только для таблетированной лекарственной формы зарегистрировано около 30 препаратов с аналогичным действующим веществом. Среди их производителей – многие отечественные фарм-предприятия (Биосинтез ОАО, Озон ООО, Обновление ПФК и др.), белорусский Лекфарм, болгарский Adipharm, индийский Shreya Life Sciences.

Дротаверин («Озон») — 50 таб.

Не вызывает сомнений клиническая эффективность оригинала. Например, согласно плацебо-контролированному испытанию 2003 года, у пациентов с почечной коликой спазмолитическое действие Но Шпы (определялось по облегчению боли) было в 2 раза выше по сравнению с плацебо.

В таблетке Но-Шпы содержится 0,04 г (40 мг) дротаверина гидрохлорида. Согласно инструкции, все ее дженерики, продаваемые на территории РФ, имеют то же количество действующего вещества. Однако они отличаются по составу вспомогательных и формообразующих веществ, которые важны для растворимости таблеток. Если растворимость ухудшается, то препарат медленнее всасывается и, соответственно, достижение лечебного эффекта наступает позже. Давайте, проверим, чем отличается НоШпа от Дротаверина по этой части.

В Но-Шпе содержатся 5 компонентов: магния стеарат, тальк, повидон, крахмал кукурузный, молочный сахар (лактозы моногидрат). В некоторых таблетках препарата повидон заменяют на метилцеллюлозу (хорошо растворяется в воде) или микрокристаллическую целлюлозу (не растворяется в воде), добавляют другие компоненты (стеариновую и лимонную кислоту, кроскарамеллозу).

В исследовании 2013 года при сравнении таблеток дротаверина разных производителей пришли к следующим выводам:

• 6 препаратов не отличались по растворимости от Но-Шпы,
• 2 препарата, в состав которых была включена микрокристаллическая целлюлоза, имели повреждения структуры таблеток,
• 5 препаратов, в которые включены кроскарамеллоза или кросповидон, растворялись быстрее, чем оригинал.

Специального сравнения клинической эффективности оригинального препарата и его дротаверин-содержащих аналогов не проводилось. Однако, если ориентироваться на неофициальный источник информации — отзывы в интернете, то можно составить приблизительное мнение о дженериках.

Например, судя по отзывам потребителей, обезболивающий эффект при приеме препарата производства АлсиФарма (Москва) не хуже, чем от Но-Шпы. По составу формообразующих веществ он полностью повторяет оригинальный. В составе Дротаверина фирмы «Органика» есть небольшое различие во вспомогательных веществах, но эффект такой же. О препарате, выпускаемом предприятием Уралбиофарм, отзывы противоположные: кто-то не нашел отличий, а кому-то не помогает.

Дротаверин («Органика») — 50 таб.

Напоминаем, информация, взятая из сети, не может быть использована в качестве прямой рекомендации для приема того или иного препарата. Боль и спазм имеют разные причины, поэтому необходимо проконсультироваться с врачом. Специалисты, ориентируясь на свой клинический опыт, могут не только правильно назначить лечение, но и посоветовать «работающий» дженерик.

Сравнение стоимости

По инструкции, препарат для снятия эпизодических спазмов и болей можно принимать до 3 дней. Дозировка для взрослого составляет по 2 таблетки 3 раза в день (всего 6 табл./сутки или 18 шт. на 3 дня). Для этого можно приобрести упаковку Но-Шпы (24 табл.), которая стоит около 115 руб. Если врачебное назначение подразумевает более длительное употребление этого лекарственного средства, можно приобрести упаковки по 60 или 100 таблеток. Их цена незначительно отличается между собой: около 200 и 250 руб./уп.

Стоимость дженериков гораздо ниже. Цена упаковки Дротаверина:

• на 20 табл. в 6 раз,
• на 50 табл. в 5 раз,
• на 100 табл. в 4 раза меньше, чем Но-Шпы.

Дженерик дешевле и хуже

По данным Управления по санитарному контролю (FDA), в наше время 8 из 10 назначаемых в США препаратов являются дженериками. Хорошо это или плохо? Потребитель платит меньше, поэтому преимущество налицо. Что касается качества, то клинические исследования в США показали, что дженерики работали так же хорошо, как и патентованные средства. Например, результаты 38 испытаний, в которых сравнивались брендовые сердечные препараты с их аналогами-дженериками, не выявили достоверной разницы. Отклонения в адсорбции лекарственных веществ не превышали 3,5%.

Если в Америке дженерики принимают под девизом «Дешевле – не значит хуже!», то у нас многие замечали, что результат лечения сильно зависит от фирмы-производителя. Это связано с тем, что в РФ для регистрации лекарства достаточно доказать:

1. фармацевтическую эквивалентность (состав активных субстанций и их количество),
2. биоэквивалентность (скорость всасывания, характер распределения в тканях и выведения).

Однако для дженерика нужно также определять терапевтическую эквивалентность (результат лечения и побочные эффекты), что возможно только в масштабных клинических испытаниях. У нас для регистрации этого не требуется. В итоге, расхождения между ожидаемой клинической эффективностью дженерика по сравнению с оригиналом могут достигать 30-50%.

В результате сравнительного изучения оригинальных препаратов и их аналогов установили 3 основных позиции, которые в конечном итоге влияют на клиническую эффективность. Оказалось, что в некоторых дженериках:

• не соблюдается заявленная дозировка активного вещества,
• активное вещество плохой очистки и содержит множество примесей,
• существуют отличия в составе вспомогательных веществ.

Таблетки дротаверин состав

В 1 таблетке содержится активного вещества:

Вспомогательные вещества:
лактозы моногидрат (сахар молочный) — 60 мг; крахмал картофельный — 32 мг; повидон или повидон низкомолекулярный — 3 мг; кросповидон типа А — 1,6 мг; тальк (магния гидросиликат) — 2 мг; магния стеарат — 1,4 мг

Описание
Таблетки желтого с зеленоватым оттенком цвета плоскоцилиндрической формы.

Фармакотерапевтическая группа: спазмолитическое средство

Код ATX: A03AD02

Фармакологические свойства

Фармакодинамика
Миотройный спазмолитик, производное изохинолина. Ингибирует фосфодиэстеразу (ФДЭ) IV, что приводит к накоплению внутриклеточного циклического аденозинмонофосфата (цАМФ) и как следствие к инактивации легкой цепи киназы миозина, в результате чего происходит расслабление гладкой мускулатуры.

Независимо от типа вегетативной иннервации, дротаверин действует на гладкие мышцы в желудочно-кишечном тракте, желчевыводящей, мочеполовой и сосудистой системах. В миокарде и сосудах ферментом, гидролизующим цАМФ, является ФДЭ III, что объясняет отсутствие серьезных побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы (ССС) и невыраженное терапевтическое действие в отношении ССС.

Наличие непосредственного влияния на гладкую мускулатуру позволяет использовать в качестве спазмолитика в случаях, когда противопоказаны препараты из группы м-холиноблокаторов (закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы).

Фармакокинетика
При пероральном приеме абсорбция — высокая, период полуабсорбции — 12 мин. Биодоступность -100 %. Равномерно распределяется в тканях, проникает в гладкомышечные клетки. Время достижения максимальной концентрации в крови — 2 ч. Связь с белками плазмы — 95-98%. В основном выводится почками, в меньшей степени — с желчью. Не проникает через гематоэнцефалический барьер.

Дротаверин инструкция

Состав

1 таблетка содержит:действующее вещество: 40 мг дротаверина гидрохлорида.вспомогательные вещества: крахмал картофельный, лактоза, поливинил-пирролидон (повидон), тальк, магния стеарат

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — миотропное, спазмолитическое, сосудорасширяющее.

По химической структуре и фармакологическим свойствам близок к папаверину, но обладает более сильным и продолжительным действием. Уменьшает поступление ионов кальция в гладкомышечные клетки (ингибирует фосфодиэстеразу, приводит к накоплению внутриклеточного цАМФ).

Снижает тонус гладких мышц внутренних органов и перистальтику кишечника, расширяет кровеносные сосуды. Не влияет на вегетативную нервную систему, не проникает в центральную нервную систему.

Наличие непосредственного влияния на гладкую мускулатуру позволяет использовать в качестве спазмолитика в случаях, когда противопоказаны препараты из группы М-холиноблокаторов (закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы).

Фармакокинетика

При пероральном приеме абсорбция – высокая, период полуабсорбции – 12 минут. Биодоступность – 100 %. Равномерно распределяется по тканям, проникает в гладкомышечные клетки.

Время достижения максимальной концентрации в крови – 2 часа. Связь с белками плазмы – 95-98 %. В основном выводится почками, в меньшей степени – с желчью.

Не проникает через гематоэнцефалический барьер.

Показания

• профилактика и лечение функциональных состояний и болевого синдрома, связанных со спазмом гладкой мускулатуры при хроническом гастродуодените, холецистите, желчно-каменной болезни,
• постхолецистэктомическом синдроме, язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, спазме кардиального и пилорического отделов желудка, спастическом колите,
• спазмы периферических артериальных сосудов, сосудов головного мозга, почечно-каменная болезнь, альгодисменоррея,
• для ослабления сокращений матки и снятия спазма шейки матки при родах,
• при проведении инструментальных исследований.

Противопоказания

• повышенная чувствительность к компонентам препарата,
• выраженные печеночная, почечная, сердечная недостаточность;
• атриовентрикулярная блокада II-III степени,
• кардиогенный шок,
• артериальная гипотензия.

С осторожностью — выраженный атеросклероз коронарных артерий, гиперплазия предстательной железы, закрытоугольная глаукома, период беременности и лактации

Взаимодействие

При одновременном применении может ослабить противопаркинсонический эффект леводопы.

Усиливает действие папаверина, бендазола и других спазмолитиков (в т. ч. М-холиноблокаторов), снижение артериального давления, вызываемое трициклическими антидепрессантами, хинидином и прокаинамидом.

Уменьшает спазмогенную активность морфина.

Фенобарбитал повышает выраженность спазмолитического действия дротаверина гидрохлорида.

Как принимать, курс приема и дозировка

Взрослым назначают внутрь по 40-80 мг (1-2 таблетки) 2-3 раза в сутки.

Детям в возрасте до 6 лет назначают в разовой дозе 10-20 мг (1/4-1/2 таблетки), от 6 до 12 лет – 20 мг (1/2 таблетки) 1-2 раза в сутки.

Передозировка

При одновременном применении может ослабить противопаркинсонический эффект леводопы.

Усиливает действие папаверина, бендазола и других спазмолитиков (в т. ч. М-холиноблокаторов), снижение артериального давления, вызываемое трициклическими антидепрессантами, хинидином и прокаинамидом.

Уменьшает спазмогенную активность морфина.

Фенобарбитал повышает выраженность спазмолитического действия дротаверина гидрохлорида.

В больших дозах нарушает предсердно-желудочковую проводимость, снижает возбудимость сердечной мышцы, может вызвать остановку сердца и паралич дыхательного центра.

Специальные указания

В период лечения необходимо воздержаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

3 года

Оригинал и его копия

От лаборатории химического синтеза до аптечной сети лекарственный препарат проходит длинный путь. Очистка, тестирование физических, фармакологических и биологических свойств, опыты на животных, клинические испытания, патентование и, наконец, регистрация и производство. Первооткрыватели и разработчики нового оригинального лекарственного средства затрачивают большие деньги, поэтому хотят окупить расходы. С этим связана высокая цена на препарат. Считается, что около 80% стоимости оригинального бренда составляют сопутствующие расходы, а остальное — его реальная себестоимость.

Когда заканчивается действие патента (обычно через 20 лет), любой производитель может сделать так называемый дженерик, то есть препарат, который имеет те же активные ингредиенты и лекарственную форму. При этом затрат будет меньше, поскольку не нужно проводить дорогостоящие клинические испытания. Этим широко пользуются современные производители лекарственных средств.

От чего помогают таблетки Дротаверин Авексима

Дротаверин применяют при:

• спазме гладкомышечных волокон сердца и желудка;
• хроническом воспалении слизистых оболочек желудка и двенадцатиперстной кишки;
• язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки;
• печеночной колике, вызванной спазмом желчевыводящих протоков;
• хроническом воспалении желчного пузыря;
• болевом синдроме, возникающем после холецистэктомии;
• спастической дискинезии кишечника;
• гипермоторной дискинезии желчевыводящих протоков;
• кишечной колике, вызванной задержкой газов после хирургических вмешательств в органы брюшной полости;
• ложных позывах к дефекации;
• почечной колике, возникающей при движении камней;
• остром и хроническом пиелите;
• спазме сосудов головного мозга, аорты и периферических артерий;
• спазме шейки матки и усиленных родовых схватках;
• спазме гладкомышечных волокон, вызванном проведением инструментальных вмешательств;
• менструальных болях;
• болевом синдроме, возникающем после проведения процедур по уходу за лицом.

Другим показанием к применению Дротаверина являются гипертонические кризы. Препарат включают в состав комплексных терапевтических схем.

Узнайте Ваш уровень риска осложнений геморроя

Пройдите бесплатный онлайн тест от опытных проктологов

Время тестирования не более 2 минут

7
простых вопросов

94%
точность теста

10
тысяч успешных тестирований

Показания и правила применения Андипала

Многие годы пытаетесь вылечить ГИПЕРТОНИЮ?
Глава Института лечения: «Вы будете поражены, насколько просто можно вылечить гипертонию принимая каждый день…

Андипал относится к препаратам, снимающим спазмы, боль, понижающим артериальное давление. Действие лекарства обусловлено наличием в нем нескольких активных компонентов. Рассмотрим особенности применения, побочные действия, показания и противопоказания, а также, можно ли принимать Андипал при беременности.

Применение Андипала

В состав Андипала входят такие компоненты:

• бендазол;
• метамизол натрия;
• папаверин;
• фенобарбитал.

Бендазол помогает эффективно снять спазм сосудов. Метамизол натрия (Анальгин) снимает ощущения боли. Папаверин расслабляет мышцы, снимает спазмы и понижает давление. Фенобарбитал оказывает успокаивающее действие.

Препарат можно принимать при повышенном давлении. Анальгезирующее действие Андипала используется в медицине, так как он помогает при головных болях, в том числе вызванных мигренью. Комплексное гипотензивное действие дополняется фенобарбиталом, так что его можно пить при скачках давления, вызванных расстройствами ЦНС.

Принимая Андипал, следует ознакомиться с инструкцией, а также знать причины головной боли. Ведь при ошибочном приеме препарата в случае гипотензии симптомы могут только усилиться.

Показания к приему таблеток Андипал авексима такие:

• головная боль, связанная со спазмами сосудов, питающих головной мозг;
• головная боль, вызванная спазмами периферических сосудов при повышенном давлении;
• неосложненная артериальная гипертензия;
• мигрень;
• хронические патологии желудка, селезенки, печени, желчного пузыря, которые сопровождаются спазмами мышц.

Таблетки Андипала принимаются внутрь. Пациентам назначается одна-две таблетки препарата два или три раза в день. Превышение такой дозировки нежелательно. Курс лечения составляет неделю, реже — десять дней. При вегетососудистой дистонии препарат можно пить не более пяти дней. Если лечение этим лекарством неэффективно, то следует заменить его или сочетать с другими лекарственными средствами.

Андипал помогает и при внезапном перепаде давления, так как он быстро его понижает. В таком случае можно принять лекарство однократно.

Андипал должен храниться в темном месте, вдали от источников тепла. Будьте внимательны: срок годности лекарства — 2,5 года. После истечения этого срока прием препарата запрещается.

Особые указания при приеме

Применение Андипала противопоказано в случаях:

• недостатка фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
• патологии предсердно-желудочковой проводимости;
• тяжелых патологиях почек и печени;
• болезни системы крови;
• миастении (быстрой утомляемости поперечно-полосатых мышц);
• порфирии (генетически обусловленного нарушения обмена пигментов в организме с появлением симптомов фотодерматоза).

Будьте особенно внимательны: Андипал при беременности в первом триместре противопоказан. Во втором и третьем триместрах при высоком давлении назначается строго по указанию врача и только по индивидуально подобранной дозе. В период кормления грудью прием препарата недопустим.

Среди побочных действий:

• тошнота;
• запор;
• аллергии разной интенсивности (вплоть до развития анафилактического шока);
• ухудшение показателей крови из-за присутствия в препарате Анальгина (лейкопения, иногда — тромбоцитопения);
• депрессии у пожилых и ослабленных пациентов;
• нарушения со стороны почек.

Некоторые медикаменты способны усилить гипотензивное действие Андипала. К ним относятся:

Гипертония уйдет, и давление будет 120 на 80, если включить в рацион…

Гипертония исчезнет навсегда! Вот секрет…

• Нитроглицерин и Нитросорбид, Сустак.
• Нифедипин, Коринфар.
• Бета-адреноблокаторы (Анаприлин, Метопролол и др.).
• Диуретики (Фуросемид).
• Миотропные спазмолитики (Эуфиллин).

Уменьшают гипотензивное действие препарата:

1. Адреномиметики прямого и непрямого действия (Адреналин, Норадреналин, Эфедрин).
2. Н-холиномиметики (Ацетилхолин).
3. Аналептические препараты (Сульфокамфокаин, Кордиамин и другие).
4. Тонизирующие лекарства (в частности, экстракт женьшеня или элеутерококка).
5. Активированный уголь.
6. Вяжущие и обволакивающие препараты.

При передозировке Андипала развивается резкая сонливость, головокружение, иногда — коллапс. Лечение этого состояния заключается в промывании желудка, приеме активированного угля, симптоматической терапии.

Итак, Андипал — эффективное средство, которое понижает давление. Правильный прием лекарства и соблюдение всех инструкций врача гарантируют отличное здоровье и отсутствие побочных действий.

4Фармакологическое действие

Дротаверин является миотропным спазмолитическим средством. Фармакодинамика основана на способности оказывать расслабляющее и сосудорасширяющее действие. Достигается требуемый эффект за счет снижения тонуса мягких тканей, сосудов. Благодаря этому препарат может применяться в качестве антигипертензивного лекарства, т. к. во время приема отмечается снижение давления. Такой результат обусловлен уменьшением тонуса, увеличением просвета сосудов, за счет чего нормализуется АД при гипертонии.

Однако воздействие на ССС выражено недостаточно сильно, поэтому Дротаверин не применяется в качестве самостоятельного средства. Снижение сосудистого сопротивления обусловлено влиянием на ионный баланс в станках сосудов. Кроме того, рассматриваемый препарат способствует угнетению активности фосфодиэстеразы IV, накоплению внутри клеток циклического аденозинмонофосфата. В результате происходит снижение тонуса мягких тканей.

Преимуществом данного препарата является возможность применения в тех случаях, когда по разным причинам нельзя использовать спазмолитики группы М-холиноблокаторов, например, при закрытоугольной глаукоме или ДГПЖ (доброкачественной гиперплазии предстательной железы). Кроме того, данное лекарство не оказывает влияния на нервную систему.

Устранение спазма приводит к снижению интенсивности болевого синдрома, за счет чего обеспечивается двойной эффект. Однако препарат не помогает получить нужный результат при болях, которые имеют другой характер (возникли не по причине спастического состояния).

Фармакокинетика основана на моментальной абсорбции. Благодаря чему препарат проявляет активность быстро. После приема разовой дозы улучшение состояния можно увидеть через 2-4 минуты. Уже через полчаса боли становятся менее выраженными, а через 2 часа — исчезают, т. к. за это время достигается пик активности.

Биодоступность данного средства максимальная — 100%. Связываемость с белками сыворотки тоже высокая — до 98%. Преимуществом является равномерное распределение по всему организму. За выведение дротаверина ответственны почки. Небольшое количество вещества удаляется из организма вместе с желчью.

Дротаверин побочные действия

Головокружение, сердцебиение, ощущение жара, повышенное потоотделение, снижение артериального давления, аллергические кожные реакции.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка
Симптомы: в больших дозах нарушает предсердно-желудочковую проводимость, снижает возбудимость сердечной мышцы, может вызвать остановку сердца и паралич дыхательного центра.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
При одновременном применении дротаверин может ослабить противопаркинсонический эффект леводопы. Усиливает действие папаверина, бендазола и др. спазмолитиков (в т.ч. м-холиноблокато-ров), снижение артериального давления, вызываемое трициклическими антидепрессантами, хинидином и прокаинамидом. Фенобарбитал повышает выраженность спазмолитического действия дротаверина. Уменьшает спазмогенную активность морфина.

Особые указания
В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. При лечении язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки применяют в сочетании с другими противоязвенными лекарственными средствами.

С осторожностью применять для лечения детей, поскольку исследований действия дротаверина на детей не проводилось. В состав таблетки входит лактоза, поэтому не назначать пациентам с дефицитом лактазы, палактоземией или синдромом нарушения адсорбции глюкозы/галактозы

В состав таблетки входит лактоза, поэтому не назначать пациентам с дефицитом лактазы, палактоземией или синдромом нарушения адсорбции глюкозы/галактозы.

Форма выпуска
Таблетки по 40 мг. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 2 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Фото блистера таблеток Дротаверин дротаверина гидрохлорид 40 мг

Срок годности
3 года. Не применять по истечении срока годности.

Фото упаковки таблеток Дротаверин, на которой указан срок годности

Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 30 градусов цельсия.
Хранить в недоступном для детей месте.

Фото упаковки таблеток Дротаверин, на которой указаны условия хранения

Условия отпуска из аптек 
Без рецепта.

Фото упаковки таблеток Дротаверин, на которой указана цена за упаковку

Владелец регистрационного удостоверения/производитель/организация, принимающая претензии:
ОАО «Органика», Россия, 654034, Кемеровская область, г. Новокузнецк, шоссе Кузнецкое, д. 3, тел. (3843) 37-05-75, факс: 37-24-96.

Фото упаковки таблеток Дротаверин, на которой указаны контакты производителя

Способ применения и дозировки

Перед тем, как начать активную терапию, необходимо тщательно изучить руководство и инструкцию по применению препарата Дротаверин. Точные дозировки и методы введения устанавливаются лечащим врачом в зависимости от диагностируемой проблемы.

Взрослым препарат вводят подкожно, внутримышечно или внутривенно от одного до трех раз в сутки по сорок-восемьдесят миллиграммов. Для устранения колики печеночной или почечной препарат вводят внутривенно медленно.

Детям старше трех лет возможно вводить лекарство не чаще трех раз в сутки. Разовая дозировка при этом не должна превышать двадцати миллиграммов, суточная – ста двадцати миллиграммов.

Список аналогов

Обратите внимание! Список содержит синонимы Дротаверин, имеющие аналогичный состав, поэтому Вы можете подобрать замену самостоятельно с учетом формы и дозы выписанного врачем лекарства. Предочтение отдавайте производителям из США, Японии, Западной Европы, а также известным фирмам из Восточной Европы: КРКА, Гедеон Рихтер, Актавис, Эгис, Лек, Гексал, Тэва, Зентива

Аналоги Дротаверина

Дротаверин является одним из наиболее недорогих медикаментов своей лекарственной группы (от десяти рублей и выше). Однако в случае, если его применение невозможно или затруднительно, врач может назначить аналогичные препараты. Среди наиболее часто используемых:

1. Но-Шпа. Стоимость медикамента, выпускаемого в форме инъекций для введения – от пятидесяти рублей в аптеках России. Активное вещество раствора – дротаверина гидрохлорид. Основное назначение – снятие тонуса гладких мышц, устранение спазмов и болевого синдрома.
2. Папаверин. Средняя стоимость препарата – двадцать-тридцать рублей. Главный действующий компонент раствора – папаверина гидрохлорид. Медикамент снимает мышечное возбуждение, устраняет спазмы гладких структур и уменьшает проявление боли.
3. Спазмол. Стоимость средства – от тридцати рублей в аптеках. Главное вещество состава – дротаверина гидрохлорид. Раствор высокой концентрации обладает аналогичным Дротаверину действием и может быть использован как альтернатива при отсутствии противопоказаний.

Производить замену препарата самостоятельно без консультации врача не рекомендуется.